Corps Professoral UM6SS
L’UM6SS ambitionne de devenir un pôle d’excellence africain dans les domaines de la formation, de la recherche et de l’innovation dans les sciences de la santé.
L’UM6SS s’inscrit, pour ce faire, dans la stratégie nationale de préparation des ressources humaines et talents dont a besoin le secteur de la santé.
La qualité du corps professoral de l’UM6SS se traduit notamment par la présence des enseignants dans les débats sociaux et par leur visibilité dans les médias.
BENRAHMA HOUDA
Sous-spécialités
Génétique moléculaire, cytogénétique , Bio-informatique , Biostatistique
Domaines de compétences
*Analyse des prédispositions génétiques aux maladies multifactorielles : Diabète type 2, syndrome métabolique , Hypertension ..
*Diagnostic moléculaire des maladies Génétiques : surdités héréditaires , Infertilité masculine, Glioblastomes …
* Diagnostic moléculaire des infectieuse: Covid-19
*Mise en place et équipement de plateformes de Biologie Moléculaire.
Affiliation
Faculté de Médecine
| Date | Parcours |
|---|---|
| Depuis Décembre 2020 | Professeur Habilité en Génétique et Biologie Moléculaire. Faculté de Médecine, Université Mohammed VI des sciences de la santé, Casablanca. |
| Juin 2016- Décembre 2020 | Professeur-Assistant en Génétique et Biologie Moléculaire, Faculté de Médecine, Université Mohammed VI des sciences de la santé, Casablanca |
| Mai 2014 – mai 2016 | Support scientifique en Biologie Moléculaire à à Génome Biotechnologies |
| Décembre 2012 – Mai 2014 | Stage Postdoctoral: projet international « MEDGENE » pour l’étude du diabète de type 2 et syndrome métabolique chez la population marocaine.au Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaire à l’Institut Pasteur du Maroc, Casablanca. |
| 2012 | Doctorat en Biologie Spécialité : Biologie Moléculaire et Génétique Humaine. Faculté des Sciences Ain Chock, Université Hassan II Ain Chock, Casablanca. |
| 2008 | Diplôme des Etudes Supérieures Approfondies (DESA).Spécialité : Biotechnologie appliquée à l’industrie et à l’environnement.Faculté des Sciences Ain Chock, Université Hassan II Ain Chock, Casablanca. |
| 2006 | Licence en Biologie. Spécialité : Biologie Générale. Faculté des Sciences Ain Chock, Université Hassan II Ain Chock, Casablanca. |
| 2004 | Diplôme des Etudes Universitaires Générales (DEUG). Spécialité : Biologie- Géologie. Faculté des Sciences Ain Chock, Université Hassan II Ain Chock, Casablanca. |
Publications Article dans une revue indexée
| Type de publication | Intitulé | Lien |
|---|---|---|
| Review | A Review on Current Diagnostic Techniques for COVID-19 | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33593219/ |
| Article | Large scale genomic analysis of 3067 SARS-CoV-2 genomes reveals a clonal geo-distribution and a rich genetic variations of hotspots mutations. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33170902/ |
| Article | Genomic Diversity and Hotspot Mutations in 30,983 SARS-CoV-2 Genomes: Moving Toward a Universal Vaccine for the « Confined Virus »? | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33050463/ |
| Article | Association of c.56C > G (rs3135506) Apolipoprotein A5 Gene Polymorphism with Coronary Artery Disease in Moroccan Subjects: A Case-Control Study and an Updated Meta-Analysis | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32832146/ |
| Article | Genome Sequences of Six SARS-CoV-2 Strains Isolated in Morocco, Obtained Using Oxford Nanopore MinION Technology | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32763945/ |
| Article | Diagnosis of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A laboratory based study of Casablanca Morocco. | https://www.publichealthinafrica.org/index.php/jphia/article/view/1458 |
| preprint | Do the Moroccan SARS-CoV-2 genetic diversity hamper the use of the developed universal vaccines in Morocco? | doi: https://doi.org/10.1101/2020.06.30.181123 |
| preprint | Epidemiological description and analysis of RdRp, E and N genes dynamic by RT-PCR of SARS-CoV-2 in Moroccan population: Experience of the National Reference Laboratory (LNR)-UM6SS | https://doi.org/10.1101/2020.06.18.20/135137. |
| preprint | Time to RNA negative conversion in Moroccan COVID-19 patients: A single-center experience. | DOI: 10.20944/preprints202006.0334.v1 |
| Article | Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32573970/ |
| Article | Association analysis of genetic variants with metabolic syndrome components in the Moroccan population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28919193/ |
| Article | Novel variants of mitochondrial DNA associated with Type 2 diabetes mellitus in Moroccan population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27728995/ |
| Article | Association analysis of APOA5 rs662799 and rs3135506 polymorphisms with obesity in Moroccan patients. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26524954/ |
| Article | Mediterranean Founder Mutation Database (MFMD): Taking Advantage from Founder Mutations in Genetics Diagnosis, Genetic Diversity and Migration History of the Mediterranean Population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26173767/ |
| Article | Haplotype analysis of the Apolipoprotein A5 gene in Moroccan patients with the metabolic syndrome. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25909077/ |
| Article | Evidence for association of the E23K variant of KCNJ11 gene with type 2 diabetes in Tunisian population: population-based study and meta-analysis. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25165692/ |
| Article | TNF A -308G>A polymorphism in Moroccan patients with type 2 diabetes mellitus: a case-control study and meta-analysis. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24952604/ |
| Article | Association analysis of IGF2BP2, KCNJ11, and CDKAL1 polymorphisms with type 2 diabetes mellitus in a Moroccan population: a case-control study and meta-analysis. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24898818/ |
| Article | Association of APOA5 rs662799 and rs3135506 polymorphisms with arterial hypertension in Moroccan patients. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24684850/ |
| Article | Contribution of CDKAL1 rs7756992 and IGF2BP2 rs4402960 polymorphisms in type 2 diabetes, diabetic complications, obesity risk and hypertension in the Tunisian population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24636221/ |
| Article | Genetic and molecular analysis of the CLDN14 gene in Moroccan family with non-syndromic hearing loss. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24339547/ |
| Article | Clinicopathological features and molecular analysis of primary glioblastomas in Moroccan patients. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22865003/ |
| Article | Association of the MTHFR A1298C variant with unexplained severe male infertility. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22457816/ |
| Article | Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms and vitamin D status and susceptibility to Type 2 Diabetes Mellitus in Moroccans population. | http://www.ijsrp.org/research-paper-0814/ijsrp-p3221.pdf |
| Article | Relationship between Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphisms and susceptibility to Type 2 Diabetes Mellitus in Moroccans population. | http://www.ijias.issr-journals.org/abstract.php?article=IJIAS-14-214-01 |
| Article | Association between polymorphism in APOC3, and Metabolic Syndrome in the Moroccan Population. | http://www.ijsrp.org/research-paper-1014.php?rp=P343231 |
| Article | Association of the C677T polymorphism in the human methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene with the genetic predisposition for type 2 diabetes mellitus in a Moroccan population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22103601/ |
| Article | Maternal effect and familial aggregation in a type 2 diabetic Moroccan population. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21442339/ |
| Article | Prevalence of the mitochondrial A 1555G mutation in Moroccan patients with non-syndromic hearing loss. | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637512/ |
Sous-spécialités Génétique moléculaire, cytogénétique , Bio-informatique , Biostatistique Domaines de…